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胎儿多囊肾
胎儿多囊肾,又称为染色体隐性遗传性多囊肾,是一种遗传性疾病,是由于体内基因的异常,而导致肾脏在发育过程中形成了对称性的大量的囊泡,并且胎儿型多囊肾病的患者往往在胎儿时期或者在婴儿时期就可能发生双侧肾脏对称性的多发性囊肿。
胎儿多囊肾的患者通常在出生数小时内死亡,主要死亡的原因为呼吸功能不全,造成呼吸功能不全的原因有肺发育不全、显著肾脏肿大引起膈肌上抬、气胸和充血性心力衰竭。
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胎儿多囊肾,又称为染色体隐性遗传性多囊肾,是一种遗传性疾病,是由于体内基因的异常,而导致肾脏在发育过程中形成了对称性的大量的囊泡,并且胎儿型多囊肾病的患者往往在胎儿时期或者在婴儿时期就可能发生双侧肾脏对称性的多发性囊肿。
胎儿多囊肾的患者通常在出生数小时内死亡,主要死亡的原因为呼吸功能不全,造成呼吸功能不全的原因有肺发育不全、显著肾脏肿大引起膈肌上抬、气胸和充血性心力衰竭。